RECOMBINATE 250 UI/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 250 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 250ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 500 UI/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 500 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 500ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 1000 UI/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 1000 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 1000ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Immunate 250 UI/190 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 250 ui/190 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 ui/190 ui

Immunate 500 UI/375 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 500 ui/375 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 ui/375 ui

Immunate 1000 UI/750 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 1000 ui/750 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 ui/750 ui

Simulect Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.